Não categorizado

NOVA MOLÉCULA ANTI INFLAMATÓRIA PODE DETER A PROGRESSÃO DA ESCLEROSE MULTIPLA

Nova molécula anti-inflamatória pode deter a progressão esclerose multipla

Data:
17 março de 2015
Fonte:
Walter e Eliza Hall Institute
Resumo:
Uma nova molécula de fármaco semelhante que pode parar a inflamação se mostrou promissor na prevenção da progressão de esclerose múltipla. Os investigadores desenvolveram a molécula de inibir um sinal chave que desencadeia a inflamação.

Professor adjunto Guillaume Lessene, Dr. Ueli Nachbur, professor Andrew Lew (LR) e seus colegas desenvolveram uma nova molécula de drogas, como que impede a inflamação e pode levar a um novo tratamento para MS.
Crédito: Walter e Eliza Hall Institute

Walter e Eliza Hall Institute cientistas desenvolveram uma nova molécula de fármaco semelhante que pode parar a inflamação e mostrou-se promissor na prevenção da progressão de esclerose múltipla (EM).

Dr Ueli Nachbur, Professor Associado John Silke, Associate Professor Guillaume Lessene, Professor Andrew Lew e seus colegas desenvolveram a molécula de inibir um sinal chave que desencadeia a inflamação.

A esclerose múltipla é uma doença inflamatória que danifica o sistema nervoso central, incluindo o cérebro, a medula espinal e os nervos ópticos. Não há nenhuma cura e não há uma necessidade desesperada de novos e melhores tratamentos.

As doenças inflamatórias, tais como MS foram acionados por um sistema imunológico sobre-ativo, disse o Dr. Nachbur. “A inflamação resulta quando nossas células imunológicas liberar hormônios chamados citocinas, que é uma resposta normal a doença”, disse ele. “No entanto, quando muitas citocinas são produzidas, a inflamação pode sair de controle e prejudicar o nosso próprio corpo, todos os quais são características de doenças auto-imunes ou inflamatórias.”

Para aplicar os freios nessa resposta imune do fugitivo, os pesquisadores do instituto desenvolveu uma molécula pequena de drogas, chamado WEHI-345 que se liga e inibe uma proteína de sinalização imune chave chamada RIPK2. Isto evita a libertação de citocinas inflamatórias.

Professor Lew disse examinaram potencial de WEHI-345 para o tratamento de doenças imunes em modelos experimentais de MS.

“Nós tratamos modelos pré-clínicos com WEHI-345 depois que os sintomas de MS apareceu pela primeira vez, e achei que poderia impedir a progressão da doença em 50 por cento dos casos”, disse ele. “Estes resultados são extremamente importantes, como atualmente não há bons tratamentos preventivos para MS”.

Associate Professor Lessene, que desenvolveu a molécula com colegas na divisão de Biologia ACRF Chemical do instituto, disse WEHI-345 tinha potencial como um agente anti-inflamatório. “Esta molécula será um grande ponto de partida para um programa de droga descoberta que pode um dia levar a novos tratamentos para MS e outras doenças inflamatórias”, disse Associate Professor Lessene.

Dr Nachbur disse que os cientistas do instituto usaria WEHI-345 para investigar a via de sinalização que produziu citocinas inflamatórias e para desenvolver uma melhor inibidor, mais forte do RIPK2 para o tratamento de doença inflamatória. “Esta via de sinalização deve ser muito equilibrado, pois só WEHI-345 atrasou sinalização em vez de bloqueou. No entanto, este atraso é o suficiente para desligar totalmente a produção de citocinas”, disse ele.

“Não só este é um potencial novo tratamento, é uma grande ferramenta que podemos usar para desvendar esse caminho de sinalização e identificação de outras proteínas importantes que controlam a inflamação que poderia ser um alvo de drogas.”


Fonte da história:

A história acima é baseada em materiais fornecidos por Walter e Eliza Hall Institute. Nota: Os materiais podem ser editadas para o conteúdo e extensão.


Jornal de referência :

  1. Ueli Nachbur, Che A. Stafford, Aleksandra Bankovacki, Yifan Zhan, Lisa M. Lindqvist, Berthe K. Fiil, Yelena Khakham, Hyun-Ja Ko, Jarrod J. Sandow, Hendrik Falk, Jessica K. Holien, Diep Chau, Joanne Hildebrand , James E. Vince, Phillip P. Afiado, Andrew I. Webb, Katherine A. Jackman, Sabrina Mühlen, Catherine L. Kennedy, Kym N. Lowes, James M. Murphy, Mads Gyrd-Hansen, Michael W. Parker, Elizabeth . L. Hartland, Andrew M. Lew, David CS Huang, Guillaume Lessene, John Silke A NOD atrasos inibidor RIPK2 eventos de sinalização ainda impede a produção de citocinas inflamatórias . Nature Communications , 2015; 6: 6442 DOI: 10.1038 / ncomms7442

Cite esta página :

Walter e Eliza Hall Institute. “Nova molécula anti-inflamatória pode interromper a progressão da MS.” ScienceDaily. ScienceDaily, 17 de Março de 2015. <www.sciencedaily.com/releases/2015/03/150317093140.htm>.
Anúncios
Padrão

Deixe um comentário

Preencha os seus dados abaixo ou clique em um ícone para log in:

Logotipo do WordPress.com

Você está comentando utilizando sua conta WordPress.com. Sair / Alterar )

Imagem do Twitter

Você está comentando utilizando sua conta Twitter. Sair / Alterar )

Foto do Facebook

Você está comentando utilizando sua conta Facebook. Sair / Alterar )

Foto do Google+

Você está comentando utilizando sua conta Google+. Sair / Alterar )

Conectando a %s