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ALÉM DISSO, O SULFATO DE CONDROITINA GLUCOSAMINA É COMPARAVEL A CELECOXIB PARA OSTEOARTRITE DE DOR DO JOELHO

Além disso, o sulfato de condroitina glucosamina Comparável a celecoxib para osteoartrite do joelho Dor

Novembro 20, 2014

Por Brian Hoyle

BOSTON – 20 de novembro de 2014 – O sulfato de condroitina além de glucosamina é comparável ao celecoxib na redução da dor em pacientes com osteoartrite do joelho e é uma alternativa segura para pacientes com doenças cardiovasculares ou gastrointestinais que têm contra-indicações para celecoxib.

Os resultados foram apresentados no Encontro Científico Anual 2014 do American College of Rheumatology / Associação de Profissionais de Saúde de Reumatologia (ACR / ARHP) por Marc Hichberg, MD, da Universidade de Maryland School of Medicine, em Baltimore, Maryland.

O Intervention Trial Multicentre Osteoartrite Com Sysadoa (move) comparou a eficácia e segurança de uma combinação de cloridrato de sulfato de condroitina de dose fixa mais glucosamina com celecoxib em pacientes com osteoartrite do joelho e dor no joelho moderada a grave entre os 606 pacientes de 42 centros médicos em França , Alemanha, Polônia e Espanha.

Os pacientes com osteoartrite do joelho (Kellgren-Lawrence grau 2 ou 3) e moderada a severa dor de acordo com a Western Ontario e McMaster Arthritis Index (WOMAC) escore de dor foram randomizados para uma dose diária oral de sulfato de condroitina 400 mg mais glucosamina cloridrato 500 mg ou 200 mg de celecoxib durante 6 meses.

Os doentes com uma história de doença cardiovascular ou gastrointestinal foram excluídos.

O principal resultado foi a diminuição do escore de dor WOMAC desde o início até 6 meses.

A média de idade dos pacientes no início era de 62,7 anos. A maioria (83,9%) eram mulheres. A média do escore WOMAC dor foi 371,3 ± 41,6. A maioria dos pacientes (62,6%) tiveram Kellgren-Lawrence grau 2 dor osteoarthritic joelho. Os dois grupos foram semelhantes no início do estudo.

WOMAC escores da escala de dor absoluto do grupo combinação eo grupo celecoxib no início do estudo foram 372,0 e 370,6, respectivamente. As respectivas pontuações em 1 mês (267,7 e 236,4), 2 meses (231,0 e 206,0), e 4 meses (209,9 e 183,5) celecoxib favoreceu significativamente (P <0,001, p = 0,008 ep = 0,007, respectivamente) .No entanto, os escores do WOMAC em 6 meses foram comparáveis ​​(185,8 e 184,7, respectivamente; P = 0,917).

A mudança ajustada média (95% intervalo de confiança [IC]) desde o início até 6 meses de WOMAC dor foi -185,7 (-200,3 para -171,1), representando uma redução de 50,1% nos pacientes que receberam a combinação de cloridrato de glucosamina sulfato de condroitina mais, e – 186,8 (-201,7 para -171,9), representando um decréscimo de 50,2%, no grupo celecoxib. A diferença média aos 6 meses conheceu a margem de não inferioridade (CI -1,11, 95%, -22,0 para -19,8).

Aos 6 meses, a rigidez diminuiu de 46,9% no sulfato de condroitina, mais cloridrato de glucosamina grupo e de 49,2% no grupo celecoxib (P = 0,434) WOMAC-classificado. WOMAC pontuação função melhorou em 45,5% e 46,0% dos pacientes, respectivamente (P = 0,530). Escala visual analógica (VAS) dor classificado diminuiu em 48,0% e 48,8% dos pacientes, respectivamente (P = 0,924).

Não houve diferenças significativas no paciente e avaliações globais do médico de atividade da doença ou resposta à terapia eram evidentes.

Mais de 70% dos pacientes em ambos os grupos cumpridas as medidas de desfecho em Rheumatology- osteoartrite Research Society critérios de resposta ao tratamento aos 120 dias, com taxas de resposta de 6 meses de cerca de 80% em ambos os grupos International (OMERACT-OARSI).

Inchaço das articulações diminuiu mais de 50% da linha de base em ambos os grupos: 12,5% para 5,9% para o grupo de combinação, e de 14,0% para 4,5% no grupo celecoxib.

O uso de medicação de resgate foi baixa e semelhante em ambos os grupos. O tipo e padrão de acontecimentos adversos foi similar entre os dois grupos.

[Apresentação do título: Combined sulfato de condroitina e glucosamina é comparável ao celecoxib para Joelho Doloroso osteoartrite. Os resultados de um,, estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego Fase IV não-inferioridade. Abstract 1679]

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